Диагностика: генетическое обследование
850–48000 руб..
Генетическое обследование в нашу бытность — один из главных видов профилактики наследственных недугов, являющихся итогом мутации генов. Доктора медицинского пренатального центра на Балканской площади рекомендуют обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если в родословной нет отклонений, поскольку большинство мутаций может не проявляться сразу, они способны дать о себе знать в будущем. Современные способы исследования позволяют определять генетическую предрасположенность к определенному количеству трудноизлечимых заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым формам рака.
- Комплексные обследования, диагностика, процедуры и манипуляции
-
НИПС Т 21 неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна ***20 000 руб..
-
Исследование хромосомного аппарата плода: биопсия хориона (плаценты) / амниоцентез / кордоцентез с расширенным микроматричным анализом биоматериала38 000 руб..
-
Исследование хромосомного аппарата плода: биопсия хориона (плаценты) / амниоцентез / кордоцентез со стандартным микроматричным анализом биоматериала31 000 руб..
-
Исследование хромосомного аппарата плода: биопсия хориона (плаценты) / амниоцентез / кордоцентез с таргетным хромосомным микроматричным анализом биоматериала19 000 руб..
-
Исследование хромосомного аппарата плода: биопсия хориона (плаценты) / амниоцентез / кордоцентез и иссследование ворсин хориона (плаценты) / амниотической жидкоcти / клеток крови плода (цитогенетическое исследование / FISH / QF-PCR 13, 18, 21, X, Y хромосомы)15 000 руб..
-
Исследование хромосомного аппарата плода: биопсия хориона (плаценты) / амниоцентез / кордоцентез и иссследование ворсин хориона (плаценты) / амниотической жидкоcти / клеток крови плода (цитогенетическое исследование / FISH / QF-PCR 13, 18, 21, X, Y хромосомы) после пренатального обследования (ультразвукового исследования плода / комбинированного скрининга в МПЦ)12 000 руб..
-
Исследование хромосомного аппарата плодов при двуплодной беременности: биопсия хориона (плаценты) / амниоцентез / кордоцентез и исследование ворсин хориона(плаценты) / амниотической жидкости / клеток крови плода (цитогенетическое / FISH / QF-PCR 13, 18, 21 хромосомы) обоих плодов4,522 000 руб..
-
Исследование хромосомного аппарата (кариотип) плода: биопсия хориона (плаценты), исследование ворсин хориона (с определением пола плода)22 000 руб..
-
Дополнительное исследование хромосомного аппарата плода на наличие микроделеций: исследование ворсин хориона (плаценты) / амниоцитов / крови плода (одна позиция) методом FISH 10.6000 руб..
-
Дополнительное исследование хромосомного аппарата плода на наличие микроделеций: исследование ворсин хориона (плаценты) / амниоцитов / крови плода методом FISH 10.12 000 руб..
-
Дополнительное исследование хромосомный микроматричный анализ пренатальный таргетный14 000 руб..
-
Дополнительное исследование диагностика: Муковисцидоз Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)10.10 000 руб..
- Неинвазивный пренатальный скрининг / Неинвазивная пренатальня диагностика (по ДНК плода в крови беременной)
-
НИПТ Расширенный неинвазивный пренатальный ДНК тест, расширенная панель1031 000 руб..
-
НИПТ Panorama (Natera), неинвазивный пренатальный ДНК тест, базовая панель1035 000 руб..
-
НИПТ Panorama (Natera), неинвазивный пренатальный ДНК тест, расширенная панель1048 000 руб..
-
НИПС Т 21 неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна1020 000 руб..
-
НИПТстандартная панель неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов1024 000 руб..
-
Неинвазивное определение резус-фактора плода по крови беременной106500 руб..
-
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест108000 руб..
-
Неинвазивный пренатальный скрининг на частые хромосомные аномалии плода (НИПС The IONA®), (лаборатория Джинекст): (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау)13.27 000 руб..
-
Неинвазивное определение резус-фактора плода по крови беременной (лаборатория Джинекст)13.6500 руб..
-
Неинвазивное определение пола плода по крови беременной (лаборатория Джинекст)13.10 000 руб..
- Неинвазивный пренатальный скрининг / Постнатальные генетические исследования
-
Скрининг на носительство наследственных заболеваний "Базовый"108000 руб..
- Лабораторные исследования Хеликс / Молекулярная диагностика
-
Human Papillomavirus высокого канцерогенного риска (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68 типы), ДНК количественно, скрининг с определением возможности интеграции вируса в геном [реал-тайм ПЦР]850 руб..
- Лабораторные исследования Хеликс / Аутоиммунные заболевания
-
Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева)1800 руб..
- Лабораторные исследования Хеликс / Комплексные генетические исследования
-
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови1800 руб..
Все услуги
Тип мед. учреждения
Диагностика
Общая медицина
Восстановительная медицина
Лицо и тело
Медосмотры и справки
Направили меня сюда по причине высого риска по СД 1:71, так называемые «ножницы», повышен бета — ХГЧ - 2, 83!! Понижен альфа-фетопротеин - 0,64!! Кровь сдавала, к слову, в 14 недель (не до конца выздоровев после тяжелейшего гриппа), тройной тест. По узи все отлично. Самый первый скрининг (10—11 недель я проболела). Врач настояла, в итоге сделала…на свою голову. Я не хотела делать узи, так как была уверена, что с бумажкой на руках о высоком риске, мне обязательно найдут, то, ч… – читать далее...
— К тому, что у вас может родиться ребенок с СД!!!
Ай, молодец, поддержала…
Я спросила, что может стоить переделать узи у другого врача??
- Нет, делать дополнительно не надо.
Дала 10 дней на размышление… Спустя 10 дней мне перезванивают и я отказываюсь от прокола.
Муж, конечно, расстроился очень…я кремень. Сразу, как вышла позвонила в одну из клиник города и записалась к врачу, которая делала все узи с первым ребенком, врач потрясающая, с многолетним опытом и я ей очень доверяла. На приеме через 3 дня (я не стала говорить про узи и про высокий риск сд) мне намерили: носовая косточка уже 5.6 мм., а не 4.0, дополнительная хорда 0.9мм., а не 1.9 и еще раз подтвердили, что это не является хромосомным отклонением, хотя я и так это знала, ну и к мизинцам на руках никаких претензий, как и ко всему остальному. Мы выдохнули. Но…до конца беременности сомнения, которые посеяла в мою голову врач-узи, генетик Гавран Надежда меня преследовали все-равно… Сын родился 15 августа 2019 года, 8/9 баллов, с нормальным носом, без дополнительной хорды и очень симпатичными мизинцами на ручках:) СД НЕТ!!!
Если бы я была беременна в первый раз, возможно, и пошла бы на прокол, так как боялась всего и тряслась по любому поводу, видимо, на это и расчет, но хорошо, что я смогла справиться со своими эмоциями и не поддаваться панике. Обязательно переделывайте узи, если сомневаетесь во враче, а то и не по одному разу.
После всего хочется пожелать Надежде Гавран не вводить в заблуждение своих будущих пациенток и говорить правду, а не придумывать того, чего нет. Хотя, я прекрасно понимаю и осознаю для чего это делается, но совесть же надо иметь…хоть чуть-чуть…
На второй попала к Гусевой, так как Гаевская была в отпуске. Срок был 19 недель. Гусева сразу обратила внимание, что есть тенденция к ЗВРП, и не увидела прозрачной перегородки и мозолистого тела, что и было в заключении протокола исследования. После чего пригласила на мониторинг через 10 дней… – читать далее...
Через две недели я попала на МРТ, в заключении которого зафиксировано, что мозолистое тело сформировано, аномалий нет.
К чему мой рассказ. К тому, что, конечно, лучше никому такого не пережить. И еще к тому, что не вижу смысла в проведении узи такими «замечательными» врачами, которые уж если не уверены, так не пугали бы человека и не ставили крест на жизни малыша. После этой истории я в Мпц больше не обращалась Родила здоровую дочь. Из всего сделала вывод, что роддома заинтересованы, чтобы женщина родила здорового ребенка, и нервы мотать зря не будут. МПЦ же заинтересован выявить генетические заболевания, поэтому если уж чего не увидели, то сразу скажут, что генетическое заболевание и все из этого вытекающее. Добра Макееву и Гусевой, их детям и близким, чтоб им на пути не встречались такие врачи как они сами.