Диагностика: генетическое обследование

6000–38000 руб..
Рейтинг:
161 оценка
Генетическое обследование в нашу бытность — один из главных видов профилактики наследственных недугов, являющихся итогом мутации генов. Доктора медицинского пренатального центра на Балканской площади рекомендуют обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если в родословной нет отклонений, поскольку большинство мутаций может не проявляться сразу, они способны дать о себе знать в будущем. Современные способы исследования позволяют определять генетическую предрасположенность к определенному количеству трудноизлечимых заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым формам рака.
  • Комплексные обследования, диагностика, процедуры и манипуляции
  • Исследование хромосомного аппарата плода: биопсия хориона (плаценты) / амниоцентез / кордоцентез с расширенным микроматричным анализом биоматериала
    38 000 руб..
  • Исследование хромосомного аппарата плода: биопсия хориона (плаценты) / амниоцентез / кордоцентез со стандартным микроматричным анализом биоматериала
    31 000 руб..
  • Исследование хромосомного аппарата плода: биопсия хориона (плаценты) / амниоцентез / кордоцентез с таргетным хромосомным микроматричным анализом биоматериала
    19 000 руб..
  • Исследование хромосомного аппарата плода: биопсия хориона (плаценты) / амниоцентез / кордоцентез и иссследование ворсин хориона (плаценты) / амниотической жидкоcти / клеток крови плода (цитогенетическое исследование / FISH / QF - PCR 13, 18, 21, X, Y хромосомы)
    15 000 руб..
  • Исследование хромосомного аппарата плода: биопсия хориона (плаценты) / амниоцентез / кордоцентез и иссследование ворсин хориона (плаценты) / амниотической жидкоcти / клеток крови плода (цитогенетическое исследование / FISH / QF - PCR 13, 18, 21, X, Y хромосомы) после пренатального обследования (ультразвукового исследования плода / комбинированного скрининга в МПЦ)
    12 000 руб..
  • Исследование хромосомного аппарата плодов при двуплодной беременности: биопсия хориона (плаценты) / амниоцентез / кордоцентез и исследование ворсин хориона (плаценты) / амниотической жидкости / клеток крови плода (цитогенетическое / FISH / QF - PCR 13, 18, 21 хромосомы) обоих плодов
    22 000 руб..
  • Исследование хромосомного аппарата (кариотип) плода: биопсия хориона (плаценты), исследование ворсин хориона (с определением пола плода)
    22 000 руб..
  • Дополнительное исследование хромосомного аппарата плода на наличие микроделеций: исследование ворсин хориона (плаценты) / амниоцитов / крови плода (одна позиция) методом FISH
    6000 руб..
  • Дополнительное исследование хромосомного аппарата плода на наличие микроделеций: исследование ворсин хориона (плаценты) / амниоцитов / крови плода (12 позиций: Синдром Ангельмана, синдром Вильямса, синдром ДиДжорджи (велокардиоцефальный, ТВХ1), синдром ДиДжорджи (велокардиоцефальный, HIRA), синдром "Кошачьего крика", синдром Лангера - Гидеона, синдром Миллера - Дикера, синдром Прадера - Вилли, вариант SNRP, синдром Смит - Магениса, синдром Сотоса (делеционный вариант), синдром делеции 1р36, синдром делеции 22q13. 3) методом FISH.
    12 000 руб..
  • Дополнительное исследование хромосомный микроматричный анализ пренатальный таргетный
    14 000 руб..
  • Дополнительное исследование диагностика: Муковисцидоз Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)
    10 000 руб..