Диагностика: генетическое обследование

850–48000 руб..
Рейтинг:
397 оценок
Генетическое обследование в нашу бытность — один из главных видов профилактики наследственных недугов, являющихся итогом мутации генов. Доктора медицинского пренатального центра на Балканской площади рекомендуют обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если в родословной нет отклонений, поскольку большинство мутаций может не проявляться сразу, они способны дать о себе знать в будущем. Современные способы исследования позволяют определять генетическую предрасположенность к определенному количеству трудноизлечимых заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым формам рака.
  • Комплексные обследования, диагностика, процедуры и манипуляции
  • НИПС Т 21 неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна ***
    20 000 руб..
  • Исследование хромосомного аппарата плода: биопсия хориона (плаценты) / амниоцентез / кордоцентез с расширенным микроматричным анализом биоматериала
    38 000 руб..
  • Исследование хромосомного аппарата плода: биопсия хориона (плаценты) / амниоцентез / кордоцентез со стандартным микроматричным анализом биоматериала
    31 000 руб..
  • Исследование хромосомного аппарата плода: биопсия хориона (плаценты) / амниоцентез / кордоцентез с таргетным хромосомным микроматричным анализом биоматериала
    19 000 руб..
  • Исследование хромосомного аппарата плода: биопсия хориона (плаценты) / амниоцентез / кордоцентез и иссследование ворсин хориона (плаценты) / амниотической жидкоcти / клеток крови плода (цитогенетическое исследование / FISH / QF-PCR 13, 18, 21, X, Y хромосомы)
    15 000 руб..
  • Исследование хромосомного аппарата плода: биопсия хориона (плаценты) / амниоцентез / кордоцентез и иссследование ворсин хориона (плаценты) / амниотической жидкоcти / клеток крови плода (цитогенетическое исследование / FISH / QF-PCR 13, 18, 21, X, Y хромосомы) после пренатального обследования (ультразвукового исследования плода / комбинированного скрининга в МПЦ)
    12 000 руб..
  • Исследование хромосомного аппарата плодов при двуплодной беременности: биопсия хориона (плаценты) / амниоцентез / кордоцентез и исследование ворсин хориона(плаценты) / амниотической жидкости / клеток крови плода (цитогенетическое / FISH / QF-PCR 13, 18, 21 хромосомы) обоих плодов4,5
    22 000 руб..
  • Исследование хромосомного аппарата (кариотип) плода: биопсия хориона (плаценты), исследование ворсин хориона (с определением пола плода)
    22 000 руб..
  • Дополнительное исследование хромосомного аппарата плода на наличие микроделеций: исследование ворсин хориона (плаценты) / амниоцитов / крови плода (одна позиция) методом FISH 10.
    6000 руб..
  • Дополнительное исследование хромосомного аппарата плода на наличие микроделеций: исследование ворсин хориона (плаценты) / амниоцитов / крови плода методом FISH 10.
    12 000 руб..
  • Дополнительное исследование хромосомный микроматричный анализ пренатальный таргетный
    14 000 руб..
  • Дополнительное исследование диагностика: Муковисцидоз Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)10.
    10 000 руб..
  • Неинвазивный пренатальный скрининг / Неинвазивная пренатальня диагностика (по ДНК плода в крови беременной)
  • НИПТ Расширенный неинвазивный пренатальный ДНК тест, расширенная панель10
    31 000 руб..
  • НИПТ Panorama (Natera), неинвазивный пренатальный ДНК тест, базовая панель10
    35 000 руб..
  • НИПТ Panorama (Natera), неинвазивный пренатальный ДНК тест, расширенная панель10
    48 000 руб..
  • НИПС Т 21 неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна10
    20 000 руб..
  • НИПТстандартная панель неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов10
    24 000 руб..
  • Неинвазивное определение резус-фактора плода по крови беременной10
    6500 руб..
  • Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест10
    8000 руб..
  • Неинвазивный пренатальный скрининг на частые хромосомные аномалии плода (НИПС The IONA®), (лаборатория Джинекст): (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау)13.
    27 000 руб..
  • Неинвазивное определение резус-фактора плода по крови беременной (лаборатория Джинекст)13.
    6500 руб..
  • Неинвазивное определение пола плода по крови беременной (лаборатория Джинекст)13.
    10 000 руб..
  • Неинвазивный пренатальный скрининг / Постнатальные генетические исследования
  • Скрининг на носительство наследственных заболеваний "Базовый"10
    8000 руб..
  • Лабораторные исследования Хеликс / Молекулярная диагностика
  • Human Papillomavirus высокого канцерогенного риска (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68 типы), ДНК количественно, скрининг с определением возможности интеграции вируса в геном [реал-тайм ПЦР]
    850 руб..
  • Лабораторные исследования Хеликс / Аутоиммунные заболевания
  • Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева)
    1800 руб..
  • Лабораторные исследования Хеликс / Комплексные генетические исследования
  • Предрасположенность к повышенной свертываемости крови
    1800 руб..
Все услуги

Отзывы

  • 1,0
    Была на 3м скрининге. Врач увидела патологии развития сердца у плода. Ранее делали УЗИ разные врачи в разных клиниках, патологий и отклонений не было. Акопова безапелляционно поставила диагноз на основании только своего УЗИ, при этом не корректно донося информацию. Создалось впечатление, что она усердно продавала услуги медико-генетического центра, где также работает. При этом запугивая и утверждая, что порок развития точно есть и малыша после рождения ждёт операция. Надеюсь, вы понимаете, как б
  • 1,0
    была беременна недавно родила ребёнка,в процессе беременности проходила скрининги 1,2,3 на первом скрининге в женской Консультации узистке не понравился один параметр,после чего она меня направила по направлению в Медико Генитический центр туда где есть подозрения на пототогию даунов,дцп.На узи в этом «прекрасном Заведении «мне сделали узи после которого наверно у некоторых случился бы от сказанного выкидыш,мне сказали что у ребёнка несколько критериев что он возможно даун,после этого отправи
  • Всем добрый день!
    Направили меня сюда по причине высого риска по СД 1:71, так называемые «ножницы», повышен бета — ХГЧ - 2, 83!! Понижен альфа-фетопротеин - 0,64!! Кровь сдавала, к слову, в 14 недель (не до конца выздоровев после тяжелейшего гриппа), тройной тест. По узи все отлично. Самый первый скрининг (10—11 недель я проболела). Врач настояла, в итоге сделала…на свою голову. Я не хотела делать узи, так как была уверена, что с бумажкой на руках о высоком риске, мне обязательно найдут, то, ч
  • МПЦ Купчино. Первый скрининг проводила Гаевская, без нареканий, единственное, она бьет по животу датчиком. После этого визита живот болел дня три. По результатам первого скрининга с плодом все было хорошо.
    На второй попала к Гусевой, так как Гаевская была в отпуске. Срок был 19 недель. Гусева сразу обратила внимание, что есть тенденция к ЗВРП, и не увидела прозрачной перегородки и мозолистого тела, что и было в заключении протокола исследования. После чего пригласила на мониторинг через 10 дней
  • Добрый день!Хотела бы поделиться с вами моим посещением этого центра.Начну с того, что в этом центре я была первый и последний раз.Я беременна,и решили с мужем,что первый скрининг мы будем проходить не в ЖК,а сразу для своего успокоения в этом центре,чтобы исключить все пороки развития,т.к.в нем работают генетики.Записалась я к врачу УЗИ высшей категории МАКЕЕВУ.Заплатили 5 000 р.Врач хамил,спросить у него ничего было нельзя,он сразу начинал нервничать либо просто молчал и делал свое дело
Похожие медицинские центры